磁珠法核酸纯化试剂盒

产品简介

本产品采用高结合力的超顺磁性纳米材料作为基质，可从已裂解的样本溶液、PCR产物、酶切产物、核酸初提样本等样本中纯化出高纯度的核酸，可直接用于转化、DNA测序、PCR和酶切等分子生物学实验。

目录号                 

TSN0403-200

试剂盒组成                    200 T                         储存

结合液                           100 mL                      15-25℃

Buffer PWA                   160 mL                      15-25℃

Buffer PWB                   160 mL×2                  15-25℃

Eluent                             25 mL                       15-25℃

磁珠                                 4 mL                        15-25℃

注意事项：

1. 本产品不提供裂解试剂。

2. 磁珠长期静置后易出现沉降，使用前应剧烈震荡或涡旋使其保持完全均一的悬浮状态。

实验步骤：

准备：、移液器、水浴锅（金属浴）、1.5 mL或2 mL离心管、磁力架。

1. 转移500 μL核酸初提样本至新的离心管，加入500 μL结合液，再加入20μL磁珠，温和颠倒混匀，室温静置5min，期间温和颠倒混匀3-5次；

2. 于磁力架上磁吸1min，去掉上清液；

3. 将离心管从磁力架上取下，加入800 μL Buffer PWA洗涤，高转速涡旋30s，磁吸30s，弃上清；

4. 将离心管从磁力架上取下，加入800 μL Buffer PWB洗涤，高转速涡旋30s，磁吸30s，弃上清；

5. 重复步骤4一次；

6. 将磁力架至于60℃烘干5 min，或室温静置10 min至管内残余液体挥发干净；

7. Eluent 65℃提前预热，加入100 μL Eluent（如果样本核酸浓度较高不需要浓缩核酸，可加入300-500μL Eluent），振荡混匀，65℃温育5 min，磁吸1 min，吸取上清至新的离心管，即获得高纯度的核酸。