产品简介

BL21-AI来源于BL21菌株，Lon蛋白酶和膜外蛋白酶OMPT的缺失能够使异源蛋白在大肠杆菌体内不被降解；该菌株在加入L-阿拉伯糖后与AraC转录调节因子形成复合物来诱导T7 RNA聚合酶的表达，加入葡萄糖则会抑制T7 RNA聚合酶的表达，从而促进或抑制目的蛋白的表达;可用于任何T7启动子表达载体的高水平重组蛋白表达; BL21-AI感受态细胞能够有效表达对其他BL21细胞有毒或生长抑制的蛋白；具有四环素抗性。本制品经优化的感受态制备工艺制备而成，使用pUC 19质粒DNA检测，转化效率可达1x108 cfu/ug。

使用方法

1.取100 μL冰上融化的感受态细胞，加入目的质粒，轻轻混匀，冰上静置30 min。

2.42 ℃水浴热激45~60 s，迅速转移至冰浴中，静置2 min(冰上静置过程中请勿晃动样品，否则会降低转化效率)。

3.向离心管中加入700 μL不含抗生素的无菌培养基(SOB或LB)，混匀后37 °C, 200 rpm复苏60 min。

4.根据实验需要，吸取不同体积的复苏液均匀涂布到含相应抗生素的SOB或LB培养基上，将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。

注意事项

1.感受态置于冰上融化。

2.实验过程中轻柔操作。

3.请勿反复冻融。

4.T7启动子表达载体含有lacI基因时需要加IPTG(浓度为0.1~2 mM均可)。

保存条件

-83~78 ℃ 保存6个月。

本试剂产品仅供科学研究或进一步生产使用,不可用于临床诊断或治疗。

TSC-E02 BL21-AI感受态 说明书V1.1.1.pdf