Caco-2人结直肠腺癌细胞（STR鉴定正确）

Human Colon Cancer Cells

货号：IM-H092 来源：ATCC

规格：1×106cells/T25或1mL冻存管 形态：上皮细胞样，贴壁生长

培养基：78%MEM+20% FBS+1%PS+1%MEM NEAA 非必须氨基酸

传代比例：1:2至1:3，每周 3 次

细胞名称 Caco-2人结直肠腺癌细胞（STR鉴定正确）

细胞别称 CaCo-2; CACO-2; Caco 2; CACO 2; CACO2; CaCo2; CaCO2; Caco2; Caco-2/ATCC

种属来源 人

性别年龄 男 72岁

组织来源 结肠

生长特性 贴壁生长

细胞形态 上皮细胞样

细胞代数 10代以内

背景介绍  此细胞株分离自一个原发性结肠癌。当长到满时，细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II，并呈角质蛋白阳性。

STR位点 Amelogenin：X；CSF1PO：11；D13S317：11，13，14；D16S539：12，13；D18S51：12；D19S433：15；D21S11：30，32；D2S1338：17，19.2，25；D3S1358：14，17；D5S818：12，13；D7S820：11，12；D8S1179：12，14；FGA：19；TH01：6；TPOX：9，11；vWA：16，18；

生物安全等级 1

细胞规格 1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测 无

染色体 85~90，91~100

倍增时间 ~60-80 hours

致瘤性 Yes, in nude mice; forms moderately well differentiated adenocarcinoma consistent with colonic primary (grade II).

基因表达情况 keratin, retinoic acid binding protein 1, retinol binding protein 2

保藏机构 ATCC; HTB-37 BCRJ; 0059 DSMZ; ACC-169 ECACC; 09042001 ECACC; 86010202

培养基 78%MEM+20% FBS+1%PS+1%MEM NEAA 非必须氨基酸

培养条件 气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃

受体表达情况 This cell line expressed heat stable enterotoxin (Sta, E. coli) and epidermal growth factor (EGF).

冻存条件 无血清冻存液，液氮储存

细胞货期 现货，1周左右

运输方式 复苏发货（T25瓶免运输费用）/ 冻存发货（需加干冰运输费用） 顺丰快递

供应限制 仅限于科学研究，绝不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用

特别说明 以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主
T25瓶
收货处理 观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁，将T25瓶置于37度培养箱放置2-4h，以便稳定细胞状态
传代密度 细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养

传代方法

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1-2 min（视细胞情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。       c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

注意事项

1.运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。

2.因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。

到货须知

1.收到细胞后，首先观察并拍照记录细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，干冰运输的细胞检查干冰是否完全挥发，细胞是否解冻，若有上述现象发生请及时和我们联系。          

2.静置完成后，取出细胞培养瓶，镜检、拍照（当天以及第 2,3 天请拍照），记录细胞状态 (所拍照片将作为后续服务依据)；建议细胞传代培养后，定期拍照、记录细胞生长状态。

3.由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。          

4.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

细胞冻存操作

冻存液配方 无血清冻存液，液氮储存

细胞密度 待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例

冻存方法 a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。        

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。        

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

注意事项 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案