产品简介：软骨组织由软骨细胞和软骨基质组成，软骨组织及其周围的软骨膜构成软骨。软骨根据基质内所含纤维素成分不同分为透明软骨、弹性软骨、纤维软骨。软骨染色方法有很多种，例如甲苯胺蓝法、阿利新蓝法、番红O法等。 改良番红 O-固绿软骨染色法的染色原理在于嗜碱性的软骨与碱性染料番红 O 结合呈现红色，嗜酸性的骨和酸性染料固绿结合而呈绿色或蓝色，与呈现红色的软骨对比鲜明，从而将软骨组织与骨组织区分开。番红O是一种结合多阴离子的阳离子染料，其显示软骨是基于阳离子染料与多糖中阴离子基团(硫酸软骨素或硫酸角质素)结合。番红 O 着色与阴离子的浓度近似成正比关系，间接反映基质中蛋白多糖的含量和分布。当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，从而导致番红 O 淡染或不着色。通过图像分析软件可对番红 O 染色的软骨基质进行定量分析，固绿与胶原纤维结合，不易褪色，番红 O-固绿染色的分化很关键，分化过度易导致切片不着色，分化不足易导致切片着色过深。 产品组分:产品编号产品名称规格储存条件BL1105A -1A1：Weigert A 液25mlRT 避光A2：Weigert B 液25mlRT取 A1、A2 等量混合即为 Weigert 染液，24h 后失去染色力，不宜预先配制。BL1105A -2酸性乙醇分化液50mlRTBL1105A -3固绿染色液（0.1%）50mlRTBL1105A -4Safranin O stain（1.5%）50mlRTBL1105A -5乙酸溶液50mlRT 使用方法：（仅供参考）1. 标本的处理：10%福尔马林固定( BL388A )、脱钙、石蜡切片、常规脱蜡至水。2. 入新鲜配制的 Weigert 染液染色 3～5min。3. 酸性乙醇分化液分化 15s。4. 蒸馏水洗 1min。5. 酸性乙醇分化液分化15s。6. 入固绿染色液内浸染 1.5～3min，蒸馏水洗 1min。7. 入 Safranin O stain 内浸染 2～5min，蒸馏水洗 1min。8. 用乙酸溶液洗涤切片 1～2min，以便去除残留的固绿，蒸馏水洗 1min。9. 分别用 95%乙醇、无水乙醇脱水。10. 二甲苯透明，光学树脂封固 ( BL704A )。 染色结果：软骨基质：深红色软骨细胞核：蓝色细胞浆、肌肉、胶原纤维及骨组织：灰绿色软骨细胞浆：红色细胞核：灰黑色 注意事项：1. 需要显示细胞核时，尽量采用铁苏木素染色，其着色力强色调浓，一般的苏木素着色力不强。2. Weigert 染液不可预先配制后放置，配制好后一般 24h 后失去染色力。3. 切片在 Safranin O stain 中染色不宜过长，否则易导致背景的深红色不易分化掉。4. 切片分化时间应恰当，以背景呈绿色为宜。5. Safranin O stain 染色后，不宜在低浓度乙醇脱水，否则易褪色。6. 95%乙醇脱水时间不宜过长。7. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。8. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 保存条件：常温保存，12个月有效。