产品简介：DiD，DiO，DiI和DiR染料是一族亲脂性的荧光染料，可以用来染细胞膜和其它脂溶性生物结构。当与细胞膜结合后其荧光强度大大增强，这类染料有着很高的淬灭常数和激发态寿命。一旦对细胞染色，这类染料在整个细胞膜上扩散，最佳浓度时可以使整个细胞膜染色。它们的荧光颜色区分明显：DiI（红色荧光），DiO（绿色荧光），DiD（远红外荧光）和 DiR （深红色荧光），这使得他们可以用来对活细胞进行多色成像和流式分析。DiO在进入细胞膜之前荧光非常弱，仅当进入到细胞膜后才可以被激发出很强的荧光。DiO被激发后可以发出绿色的荧光，最大激发波长为484nm，最大发射波长为501nm。 DiO 被广泛用于正向或逆向的，活的或固定的神经等细胞或组织的示踪剂或长期示踪剂。还被用于检测细胞的融合和粘附，检测发育或移植过程中细胞迁移，通过FRAP检测脂在细胞膜上的扩散，检测细胞毒性和标记脂蛋白等。DiO对于细胞膜染色的荧光强度通常要低于DiI，有时对于某些经过固定的组织的染色效果欠佳。 产品信息：CAS：134215-57-1英文名：3,3′-dioctadecyloxacarbocyanine perchlorate分子式：C33H85ClN2O6分子量：881.72纯度：≥95% 使用方法（仅供参考）：一、DiO细胞膜染色液制备1．配置DMSO或EtOH 储存液：用DMSO或EtOH配置浓度1-5 mM的储存液。2．工作液制备：用合适的缓冲液（如无血清培养基，HBSS或PBS）稀释储存液，配制浓度为1-5 µM的工作液。注：工作液的最终浓度是根据不同细胞和实验的经验来配制，可以从推荐浓度的十倍以上寻找最佳条件。  二、细胞染色a.对于悬浮细胞1．悬浮细胞密度为1×106/mL加入到工作液中。2．在37℃培养细胞5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。3．1000-1500rpm离心5分钟。4．去除上清，再次缓慢加入37℃预温的培养液。5．重复步骤3和4，两次以上。b.对于贴壁细胞1．吸去多余的培养液。2．加入染料工作液，轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。3．在37 ℃培养细胞 5～20分钟，不同的细胞最佳培养时间不同。4．吸去染料工作液，用培养液清洗2～3次，每次用预温的培养基覆盖所有细胞，培养5～10分钟，然后吸干培养基。三、结果分析显微镜下观察或流式细胞仪检测 注意事项：1、荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭。2、本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 保存条件：-20℃干燥避光保存，有效期一年。